Artificiell intelligens (AI) får en alltmer central roll inom utvecklingen av nya läkemedel. För att säkerställa god praxis inom detta område har Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) och den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) nu offentliggjort en uppsättning gemensamma grundprinciper.
Dessa principer syftar till att vägleda forskare och företag i deras arbete med AI-stödda metoder för läkemedelsutveckling. Genom att etablera tydliga riktlinjer hoppas myndigheterna kunna främja innovation samtidigt som de säkerställer att de teknologiska framstegen inte äventyrar patienternas säkerhet.
AI-teknologier erbjuder stora möjligheter för att påskynda processerna för att upptäcka och utveckla läkemedel, men det finns även utmaningar och risker. De nya principerna ska fungera som en ram för att hantera dessa frågor på ett ansvarsfullt sätt.
Den gemensamma publikationen från EMA och FDA markerar ett viktigt steg i den internationella samarbetet kring reglering och användning av AI inom läkemedelsbranschen. Genom att förena sina insatser kan de två myndigheterna skapa en mer sammanhängande och effektiv strategi för att hantera de snabba förändringarna inom teknologi och läkemedelsforskning.
Följaktligen är det avgörande att både företag och forskningsinstitutioner anpassar sina metoder för att följa dessa nya riktlinjer. Det kommer att bidra till att säkerställa att AI-teknologier används på ett sätt som gynnar både forskningen och patienterna.
